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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶
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LH-20样品过滤
用LH-20粗分正丁醇部分后,得到一组分准备再用LH-20分,之前粗分的时候过滤直接用的滤纸,但是最后柱头有污染的现象(不知道是过滤的原因还是我当时上样量大了的原因),那我是不是应该用0.2或者0.45μm的滤膜
2021年02月22日发布人:wangzhicui
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请教:LH-20凝胶变黄了怎么能再变白。谢谢!,说明你的填料被污染了
按书上的说法,可依次用水——NaOH-NaCl水溶液——水——甲醇冲洗柱子(NaOH-NaCl水溶液配法:8gNaOH、30gNaCl、1000ml水),我已经用
2010年10月15日发布人:hg30717580
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最近我在使用Sepdex LH-20时,先用甲醇溶解样品并且滤过,但上柱时发现样品可能是含有多羟基的缘故,因此严重挂柱,不知道如何洗脱样品然后清洗柱子?谢谢!,可以试试用纯水冲洗。,没有办法了 ! 倒出来,用氯仿甲醇泡泡试试! 倒烧杯里面
2011年12月06日发布人:jamesband008
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急-------
各位,帮帮忙啊!我是做天然药物的,最近分到一个化合物,样品量很少,不纯,只溶解于石油醚和氯仿中,考虑到夏天氯仿挥发很严重,而且对身体伤害也很大,所以想用石油醚装个Sephadex LH-20凝胶柱。所以想问问各位用这种
2010年06月12日发布人:llhy_510080988
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请问有人做过凝胶层析吗?
比如sephadex G-25, G-200。做完一个样品后,做下一个样品前应怎么处理柱子?
我看有的书说就用洗脱液把柱子冲到基线就可以了,有的又说先用0.5M的
2014年07月07日发布人:ffooll
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Sample Text本人菜鸟,首次使用sephadex LH-20甲醇-水梯度洗,按照网上所说:先用水,在逐步增加甲醇量,但加入甲醇时sephadex LH-20中出现了气泡,这是怎没回事?该如何处理?请各位大侠指教!!!
请不要转帖
2010年08月04日发布人:DragonsABC
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[size=2][color=Black]膜分离是在20世纪初出现,20世纪60年代后迅速崛起的一门分离新技术。膜分离技术由于兼有分离、浓缩、纯化和精制的功能,又有高效、节能、环保、分子级过滤及过滤过程简单、易于控制等特征,因此,目前已
2013年10月25日发布人:njkph
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较多吧,我也不是很懂啦,你的离子交换柱是什么样的?用什么填料啊?,我的柱子比较大诶,是4*40cm的,填料用的是SP Sephadex C-25,凝胶过滤色谱需要特殊的设备吗?怎么控制流速啊?,这个我没做过诶,我也不清楚,控制流速我用过恒流泵,如果做
2013年06月22日发布人:冰@舟
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd